「急性淋巴白血症」致病機轉,生化暨分子生物研究所與美國團隊揭密

2020-09-12

長久以來,科學家認為E2A-PBX1融合蛋白的致癌性,可能是透過阻斷E2A或PBX1下游的基因網路而抑制細胞的分化,但陳威儀老師研究團隊利用先進的全基因體定序與重組蛋白技術,顛覆了這項想法。這項發現破解了困擾血液腫瘤科學家三十年的謎題,原來E2A-PBX1其實就是挾持血球幹細胞主宰RUNX1的幕後藏鏡人。

這項研究,由本校生化暨分子生物研究所與美國頂尖的洛克斐勒大學及北卡羅來納大學合作,論文已於七月初刊登在血液腫瘤學最權威的《Blood》國際期刊中,並獲選為該期刊的重點論文。

【陳威儀副教授(右一)與美國真核轉錄大師Dr. Robert Roeder(右二)合作解開白血病機轉】

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